
휴온스
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휴온스 관련 산업 동향 및 핵심 뉴스 - 주요 소식이 휴온스에 미친 영향과 전망
오늘 뉴스
2026.11.04.
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론자, 머크 미국 CDMO 5곳 인수
방금 전
론자가 머크의 미국 CDMO 시설 5곳을 인수해 생산 거점을 9곳으로 확대하고, 삼성바이오로직스와의 경쟁이 심화되고 있습니다.
론자, 미국 CDMO 5곳 인수…삼성바이오와 ADC 경쟁
방금 전
론자가 미국 내 CDMO 5곳을 인수해 생산 거점을 2배 이상 확대하며, 삼성바이오와 ADC·펩타이드 분야 수주 경쟁이 격화되고 있습니다.
디엑스앤브이엑스, 경구 비만약 2027년 임상 진입 추진
방금 전
디엑스앤브이엑스가 경구용 GLP-1 후보물질을 개발해 ObesityWeek 2026에서 발표하고, 2027년 하반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있습니다.
티움바이오, 토스포서팁 FDA 패스트트랙 지정
방금 전
두경부암 병용요법으로 FDA 패스트트랙을 지정받았으며, 미충족 의료수요 해결 가능성을 인정받아 후속 임상 전략을 구체화할 계획입니다.
SK바이오팜, 세노바메이트 PGTC 적응증 FDA 신청
1시간 전
SK바이오팜이 세노바메이트의 만 12세 이상 PGTC 적응증 추가를 위해 FDA에 sNDA를 제출했으며, 임상 3상에서 발작 빈도 71.9% 감소 효과를 확인했습니다.
부광약품, 21년 만에 신약 기술수출 계약
2시간 전
부광약품이 사우디 나사크와 덱시드 독점 공급 계약을 체결하며 21년 만에 자체 신약 기술수출을 달성했습니다.
셀트리온, 세계 최초 4중 비만약 비임상 효과 공개
2시간 전
셀트리온이 4중 작용 비만약 후보물질의 비임상에서 3중 작용제보다 우수한 체중 감량 효과를 확인하고, 2027년 2분기 첫 환자 투약을 목표로 임상 개발을 추진합니다.
HLB, 리보세라닙 FDA 허가 재신청
3시간 전
HLB가 리보세라닙 FDA 본심사를 재개하며 2027년 4월 9일까지 허가 여부가 결정됩니다.
중국 신약 이자브렌, 폐암 생존 2배 연장
4시간 전
중국 신약 이자브렌은 내성 폐암 환자 임상에서 무진행생존기간을 11.1개월로 기존 요법 대비 약 2배 연장하는 효과를 입증했습니다.
아델릭스, 변비 신약 3상 등록 조기 완료
10시간 전
아델릭스가 만성 특발성 변비 치료제 IBSRELA의 3상 ACCEL 임상시험에서 등록을 일정보다 앞당겨 완료했습니다.
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