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2026.09.20.
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EU, Acadia 트로피네타이드 레트 증후군 치료제 최초 승인
방금 전
유럽위원회가 Acadia의 DAYBU를 EU 내 레트 증후군 치료제로 최초 승인하며, 각국 당국과 가격 협의를 진행할 예정입니다.
Teva, TEV-’749 3상 사후 분석 데이터 공개
9시간 전
정신분열증 치료제 TEV-’749의 3상 사후 분석에서 56%가 안정화를 달성했으며, FDA 결정은 2026년 4분기에 예상됩니다.
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