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대웅제약, 6625억 도입 신약 1상 승인

2026.11.12
대웅제약, 6625억 도입 신약 1상 승인
제약

대웅제약, 염증성 장질환 신약 후보 임상 1상 승인

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09:09 발행
  • 대웅제약이 경구용 염증성 장질환 치료제 후보물질 'DWP309008'의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다.
  • 임상 1a상은 건강한 성인 88명을 대상으로 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 평가합니다.
  • 대웅제약은 1a상 결과를 토대로 해외에서 염증성 장질환 환자를 대상으로 한 임상 1b상 진입을 검토할 계획입니다.
대웅제약
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제약

대웅제약, 염증성 장질환 치료제 DWP309008 국내 임상 1상 승인

09:07 발행
  • 대웅제약이 염증성 장질환 치료제 후보물질 DWP309008의 국내 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다.
  • 이노보테라퓨틱스로부터 도입된 DWP309008은 효소 15-PGDH를 억제하는 경구용 신약 후보물질이며, 건강한 성인 88명을 대상으로 임상 1a상이 진행됩니다.
  • 대웅제약은 외국 염증성 장질환 환자를 대상으로 임상 1b상을 추진하고 후기 임상 개발 및 기술 수출 등 사업화 전략을 수립할 계획입니다.

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