강한 호재
BMS, 다발성 골수암 신약 FDA 심사 승인
2026.07.13
제약
브리스톨마이어스스쿼브, 다발성 골수암 신약 '메지그도마이드' FDA 심사 승인
AI 요약
해당 요약은 AI가 생성한 결과물으로 정확성·완전성을 보장하지 않습니다.
종목을 추천하거나 투자를 권유하기 위한 목적이 아니므로 참고용으로만 이용해주세요.
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20:56 발행
- 브리스톨마이어스스쿼브는 다발성 골수암 치료용 신약 메지그도마이드의 FDA 승인 신청이 받아들여졌다고 밝혔습니다.
- 이 약은 재발성 또는 내성 다발성 골수암 환자에게 카필조미브와 덱사메타손과 병용 투여를 목표로 합니다.
- FDA는 2027년 5월 13일을 최종 결정 목표일로 지정했으며, 이 약은 암 유발 단백질을 분해하는 새로운 계열의 약물입니다.
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