FDA, Lantheus BRAVNETSA 최종 승인
2026.09.22
제약
FDA, Lantheus의 BRAVNETSA 최종 승인
AI 요약
해당 요약은 AI가 생성한 결과물으로 정확성·완전성을 보장하지 않습니다.
종목을 추천하거나 투자를 권유하기 위한 목적이 아니므로 참고용으로만 이용해주세요.
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23:41 발행
- 미국 식품의약국(FDA)이 Lantheus의 BRAVNETSA를 소마토스타틴 수용체 양성 위장관·췌장 신경내분비종 치료제로 최종 승인했습니다.
- 해당 제품은 FDA의 약소신약허가신청(ANDA) 경로를 통해 승인된 최초의 방사성 리간드 치료제입니다.
- Lantheus는 공급과 환자 접근성을 지원하기 위해 상업적 및 운영 역량을 갖추는 데 집중하고 있습니다.
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