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에임드바이오, FDA 임상 1상 승인

2026.06.30
에임드바이오, FDA 임상 1상 승인
일반

에임드바이오, FDA 임상 1상 승인…빅파마 마일스톤 추가 수령

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08:16 발행
  • 에임드바이오는 핵심 후보물질 ODS025의 FDA 임상 1상 승인과 함께 베링거인겔하임으로부터 마일스톤 기술료 수령 조건을 충족했습니다.
  • 이 회사는 2025년 예상 매출의 10% 이상인 기술료 청구서를 발행했으며, 임상 진입에 따른 추가 수익 가시화가 확인되는데요.
  • 2026년 마일스톤 유입이 예상되어 2년 연속 흑자 달성이 가능하지만, 비경상적 수익 의존도와 보호예수 해제 물량이 변수로 작용합니다.
에임드바이오
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