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부광약품, 우울증 치료제 라투다 3상 임상 승인

2026.06.04

제약

부광약품, 우울증 치료제 라투다 적응증 확대를 위한 3상 임상 승인

09:51 발행

부광약품은 기존 항우울제 치료에 반응이 미흡한 주요 우울장애 환자를 대상으로 라투다의 부가요법 적응증 확보를 위한 3상 임상시험계획을 승인받았습니다.
이번 임상은 기존 치료에 충분한 효과를 보지 못한 성인 환자 364명을 대상으로 진행되는데요.
임상 성공 시 우울증 치료 시장 진출로 제품 경쟁력이 강화되며, 최근 연구에서 확인된 체중 감소 효과도 치료 부담 완화에 기여할 것으로 보입니다.