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아질런트, 식도암·위암 진단 키트 FDA 승인

2026.07.14

의료 · 제약

아질런트, 식도암·위암 진단 키트 FDA 승인…브리스톨마이어스스콥과 협력

AI 요약

23:34 발행

아질런트는 식도암과 위암 환자 치료를 위한 동반진단 키트인 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다.
이 진단 키트는 브리스톨마이어스스콥의 면역항암제 OPDIVO 치료 대상자를 선별하기 위해 개발되었으며 아질런트의 임상진단 포트폴리오를 강화합니다.
아질런트는 이번 승인을 통해 위암과 식도암 환자의 치료 결정을 지원하고 최근 바이오케어 메디컬 인수와 함께 진단 역량을 더욱 확대할 계획입니다.

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