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종근당바이오, 톡신 '티엠버스' 우울증 임상 승인

2026.07.30

종근당바이오, 톡신 '티엠버스' 우울증 임상 승인

일반

종근당바이오, 미국서 우울증 치료제 임상 추진

15:28 발행

종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 티엠버스주의 미국 주요우울장애 임상 1상 계획을 승인받았습니다.
미국 식품의약국 승인을 바탕으로 개발 파트너가 임상을 수행하며 약물의 안전성을 평가합니다.
미용 분야를 넘어 신경정신과 적응증 확장을 위해 후속 임상 진행을 계획하고 있습니다.

종근당바이오

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일반

종근당바이오, 톡신 '티엠버스' 美 1상 승인…우울증 치료 도전

14:31 발행

종근당바이오는 보툴리눔 톡신 '티엠버스'가 미국 FDA로부터 주요우울장애 임상 1상 시험계획을 승인받았습니다.
이번 임상은 파트너사 힐리스 테라퓨틱스가 건강한 성인을 대상으로 안전성과 내약성을 평가하며 수행합니다.
종근당바이오는 미용 분야를 넘어 우울증 등 신경정신과 치료제로 개발 가능성을 확대해 나간다는 입장입니다.

종근당바이오

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