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호재
킵스바이오파마, 항암 신약 2상 IND 승인
2026.09.14
바이오
킵스바이오파마, 이데트렉세드 국내 임상 2상 IND 승인
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09:16 발행
킵스바이오파마가 항암 신약 후보물질 이데트렉세드의 국내 제2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다.
이번 임상은 FRα가 중등도 이상 발현된 백금 저항성 난소암 등 환자 50명을 대상으로 이데트렉세드의 안전성과 유효성을 평가합니다.
킵스바이오파마는 국내 단독 임상 2상과 영국 병용 임상을 통해 데이터를 축적하고 후속 임상 및 글로벌 기술이전 등 사업화 가능성을 검토할 계획입니다.
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