FDA, Teva 월 1회 정신분열증 치료제 승인
2026.10.10
제약
FDA, Teva 월 1회 정신분열증 치료제 승인
AI 요약
해당 요약은 AI가 생성한 결과물으로 정확성·완전성을 보장하지 않습니다.
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06:29 발행
- 미국 식품의약국(FDA)이 Teva의 월 1회 피하 주사형 정신분열증 치료제 WELTRUZA를 승인했습니다.
- WELTRUZA는 초기 용량이나 주사 후 관찰이 필요 없으며, SOLARIS 3상 시험에서 임상적 유효성을 입증했습니다.
- Teva는 향후 몇 주 안에 미국 시장에서 세 가지 용량의 WELTRUZA를 상업적으로 출시할 계획입니다.
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