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엑세쏘바이오파마, 패혈증 신약 전임상서 80% 생존율

2026.09.09

엑세쏘바이오파마, 패혈증 신약 전임상서 80% 생존율

바이오

엑세쏘바이오파마, 패혈증 신약 후보 전임상서 생존율 개선 확인

11:09 발행

엑세쏘바이오파마의 신약 후보물질 '3,4-cPP'가 중증 패혈증 동물모델에서 대조군 대비 80%의 생존율을 유지하는 전임상 결과가 확인됐습니다.
3,4-cPP 투여군은 폐·간·신장 등 주요 장기의 조직 손상과 혈관 투과성 증가가 감소하는 효과를 보였습니다.
엑세쏘바이오파마는 패혈증과 ARDS를 후속 적응증으로 검토하며 추가 비임상 연구와 임상 진입 가능성을 포함한 전략을 검토하고 있습니다.

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