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천사력제약, 항암 부작용 한약 임상 2·3상 승인

2026.10.15
천사력제약, 항암 부작용 한약 임상 2·3상 승인
제약

천사력제약, 항암 피부 부작용 완화 한약 임상 2·3상 승인

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06:58 발행
  • 천사력제약이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 중약 1.1류 혁신 신약 'TDX105 과립'의 임상시험 승인 통지서를 받았습니다.
  • 이번 승인은 항암치료로 발생하는 습열어체증 피부 부작용을 대상으로 임상 2·3상을 진행하는 내용입니다.
  • 천사력제약은 중·후기 임상 파이프라인을 바탕으로 향후 2년간 혁신 한약의 심사·허가와 출시 성과가 이어질 것으로 기대하고 있습니다.
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