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HLB, ESMO서 리픽투·리보세라닙 성과 발표

2026.10.27
HLB, ESMO서 리픽투·리보세라닙 성과 발표
제약

HLB 엘레바, ESMO서 리픽투 FDA 승인 후 첫 국제 학회 참가

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11:23 발행
  • HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026)에 참가해 글로벌 의료진과 교류했습니다.
  • 담관암 치료제 리픽투는 미국 FDA 승인을 받았으며, 유럽에서는 유럽의약품청(EMA)의 품목허가 심사가 진행 중입니다.
  • 학회에서는 리보세라닙의 전이성 흉선상피종양 임상 2상 추가 추적 결과가 신속 구두발표로 공개됐습니다.
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