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HLB 담도암 신약 '리픽투', FDA 제품명 확정

2026.09.21

제약

HLB, 담관암 신약 '리픽투' FDA 제품명 조건부 수용

10:31 발행

HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발 중인 FGFR2 표적 항암제 리라푸그라티닙의 미국 제품명 'LYRFIGTU(리픽투)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조건부 수용됐습니다.
리라푸그라티닙은 현재 진행성·전이성 담관암 환자의 2차 치료제로 FDA 우선심사를 받고 있으며, 허가심사 목표일은 오는 25일입니다.
리라푸그라티닙이 최종 허가를 받으면 '리픽투'가 미국 내 정식 제품명으로 확정됩니다.