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알보젠코리아, ADHD 치료제 국내 임상 3상 개시

2026.10.19
알보젠코리아, ADHD 치료제 국내 임상 3상 개시
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알보젠코리아, FDA 승인 ADHD 치료제 국내 임상 3상 개시

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08:42 발행
  • 알보젠코리아가 미국 FDA가 승인한 비자극성 ADHD 치료제의 국내 도입을 위해 임상 3상 가교 시험을 진행한다고 밝혔습니다.
  • 알보젠코리아는 6~17세 한국인 ADHD 환자를 대상으로 수퍼너스 파마슈티컬스가 개발한 '빌록사진'의 안전성과 유효성을 평가합니다.
  • 알보젠코리아는 내년 7월까지 임상시험 대상자를 모집하고, 임상 결과를 바탕으로 2030년 상반기 국내에서 출시할 방침입니다.
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