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HLB그룹, 리픽투 FDA 승인에 10곳 상한가

2026.09.28
HLB그룹, 리픽투 FDA 승인에 10곳 상한가
제약

HLB, 담관암 신약 '리픽투' FDA 허가에 상한가

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16:00 발행
  • HLB가 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스의 담관암 신약 '리픽투' FDA 품목 허가 소식에 상한가를 기록했습니다.
  • HLB의 주가는 전 거래일 대비 29.95% 상승한 3만9천700원에 마감되며 개장 직후 VI가 발동되기도 했습니다.
  • HLB제약, HLB바이오스텝 등 그룹의 다른 계열사 주가도 가격 제한선까지 크게 상승했습니다.
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HLB바이오스텝
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HLB제약
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HLB, 담관암 신약 FDA 허가 소식에 상한가

09:42 발행
  • HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FDA로부터 담관암 신약 '리픽투'의 품목 허가를 받았다는 소식에 28일 장 초반 상한가를 기록했습니다.
  • 이날 오전 9시 5분 현재 HLB는 전 거래일 대비 29.95% 상승한 3만9천700원에 거래되며 개장 직후 정적 변동성 완화장치(VI)가 발동되기도 했습니다.
  • HLB제약, HLB바이오스텝, HLB생명과학 등 그룹의 다른 계열사 주가들도 가격 제한선까지 크게 상승했습니다.
제약

HLB, '리픽투' FDA 허가에 상한가…담관암 신약 미국 진출

08:58 발행
  • HLB가 표적항암제 '리픽투'의 미국 FDA 품목허가 소식에 28일 장중 상한가를 기록하고 있습니다.
  • FDA는 리픽투를 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 담관암 환자의 2차 치료제로 승인했습니다.
  • HLB는 올해 4분기 미국 출시를 계획하고 있으며, 유럽의약품청(EMA)에도 품목허가신청을 제출해 절차를 진행 중입니다.

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