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BioNTech, 폐암 신약 2상 반응률 36.7% 공개

2026.10.25

바이오

BioNTech·BMS, 폐암 2상 임상 데이터 공개

AI 요약

20:34 발행

BioNTech과 Bristol Myers Squibb가 1차 면역항암제와 화학요법 후 진행한 전이성 비소세포폐암 환자의 pumitamig와 docetaxel 병용 2상 임상 결과를 공개했습니다.
ROSETTA Lung-107 시험에서 유효성 평가 대상 30명 중 확인된 객관적 반응률은 36.7%, 질병 조절률은 90.0%로 나타났습니다.
해당 데이터는 2026년 7월 10일 기준 중간 추적 기간 12.2주로, 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2026에서 발표되었습니다.

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