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다임바이오, 차세대 PARP1 억제제 FDA 임상 2상 승인

2026.05.19
다임바이오, 차세대 PARP1 억제제 FDA 임상 2상 승인
바이오

다임바이오, 차세대 PARP1 억제제 DM5167 미국 FDA 임상 2상 승인

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13:30 발행
  • 다임바이오가 개발 중인 차세대 PARP1 억제제 DM5167이 미국 FDA로부터 희귀암 임상 2상 시험계획 승인을 빠르게 획득했습니다.
  • 이 약물은 기존 약물의 혈액독성을 개선하고 뇌까지 투과하는 높은 뇌투과도를 특징으로 중추신경계 전이 환자 치료에 집중할 예정입니다.
  • 기업은 이번 승인을 통해 글로벌 개발 역량을 입증하고 조건부 판매허가 획득을 추진하며 기술이전 성과도 도출할 계획입니다.
동구바이오제약
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